Ringkasan
Sindrom predisposisi tumor terkait WT1: Sindrom autosomal dominan langka akibat mutasi pada gen WT1. Dapat berhubungan dengan tumor Wilms, gonadoblastoma, kelainan genitourinaria, dan glomerulopati progresif yang sering muncul sebagai sindrom nefrotik serta menyebabkan gagal ginjal. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Sindrom autosomal dominan langka akibat mutasi pada gen WT1.
Ciri tambahan
[1]Dapat berhubungan dengan tumor Wilms, gonadoblastoma, kelainan genitourinaria, dan glomerulopati progresif yang sering muncul sebagai sindrom nefrotik serta menyebabkan gagal ginjal.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Rare Neoplastic Syndrome.
Hubungan dan klasifikasi
Sindrom neoplastik langkaKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A rare autosomal dominant syndrome caused by mutation in WT1 gene. It may be associated with the presence of Wilms tumor, gonadoblastoma, genitourinary abnormalities, and progressive glomerulopathy that often presents as nephrotic syndrome and leads to renal failure.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C220634 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C220634 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C220634 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.