Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Turner

Turner syndrome
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionendokrin2026-10-13trueSindrom Turnerksh_4830Sindrom Turner Bonnevie-Ullrich syndrome Gonadal dysgenesis - Turner Karyotype 45, X Monosomy X XO syndrome monosomy X syndrome Turner syndrome

Ringkasan

Sindrom Turner termasuk disgenesis gonad. Satu kromosom X hilang atau strukturnya berubah. Perawakan pendek dan kehilangan fungsi ovarium dini terjadi akibat hipofungsi atau kegagalan ovarium prematur. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk disgenesis gonad.

Karakteristik kondisi

Dasar genetik

[1]

Satu kromosom X hilang atau strukturnya berubah.

Ciri utama

[1]

Perawakan pendek dan kehilangan fungsi ovarium dini terjadi akibat hipofungsi atau kegagalan ovarium prematur.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Turner (DOID:3491) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom TurnerDOID:3491subkelas langsunggonadal dysgenesisDOID:14447
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:3491Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A gonadal dysgenesis that is characterized by short stature and early loss of ovarian function resulting from ovarian hypofunction or premature ovarian failure and has_material_basis_in one missing or structurally altered X chromosome.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandTurner syndrome (DOID:3491)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:3491 · edges.is_a.

Dasar genetik · DOID:3491 · meta.definition: mutasi.

Ciri utama · DOID:3491 · meta.definition: ciri.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun