Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Sindrom Waardenburg tipe 3

Waardenburg syndrome type 3
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-13trueSindrom Waardenburg tipe 3ksh_3062Sindrom Waardenburg tipe 3 Klein-Waardenburg syndrome WS3 Waardenburg syndrome type III Waardenburg syndrome with upper limb anomalies Waardenburg syndrome type 3

Ringkasan

Sindrom Waardenburg tipe 3: Gambaran klinis dapat mencakup gangguan pendengaran (kongenital). Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot atau homozigot pada gen PAX3. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok sindrom Waardenburg.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot atau homozigot pada gen PAX3.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 2q36.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup gangguan pendengaran (kongenital).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Sindrom Waardenburg tipe 3 (DOID:0110949) dengan 1 kategori induk langsung.Sindrom Waardenburgtipe 3DOID:0110949subkelas langsungWaardenburg syndromeDOID:9258
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0110949Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Waardenburg syndrome characterized by upper limb anomalies, congenital hearing loss, dystopia canthorum and pigmentation anomalies of eyes, hair, and skin that has_material_basis_in heterozygous or homozygous mutation in the PAX3 gene on chromosome 2q36.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandWaardenburg syndrome type 3 (DOID:0110949)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0110949 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0110949 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0110949 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0110949 · meta.definition: clinical features.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun