Ringkasan
Sindrom Wiskott-Aldrich: Sindrom imunodefisiensi terpaut X yang jarang, dengan eksim, trombositopenia, dan infeksi piogenik berulang. Sindrom ini hanya dijumpai pada anak laki-laki muda. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Sindrom imunodefisiensi terpaut X yang jarang, dengan eksim, trombositopenia, dan infeksi piogenik berulang.
Fakta tambahan
[1]Sindrom ini hanya dijumpai pada anak laki-laki muda.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi NCIt
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini berada langsung di bawah kategori X-Linked Inherited Disorder (C85865); Hereditary Neoplastic Syndrome (C3266); Congenital Combined Immunodeficiency (C27871).
Hubungan dan klasifikasi
Imunodefisiensi gabungan bawaanKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A rare, X-linked immunodeficiency syndrome characterized by eczema, thrombocytopenia, and recurrent pyogenic infection. It is seen exclusively in young boys. Typically, IgM levels are low and IgA and IgE levels are elevated. Lymphoreticular malignancies are common.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C3448 · definition.sentence.1.
Fakta tambahan · NCIT:C3448 · definition.sentence.2.
Klasifikasi NCIt · NCIT:C3448 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.