Kondisi kesehatan

Solitary median maxillary central incisor

conditionpencernaan2026-10-13trueSolitary median maxillary central incisorksh_3273Solitary median maxillary central incisor SMMCI fused incisors single central maxillary incisor single median maxillary central incisor single upper central incisor solitary median maxillary central incisor

Ringkasan

Solitary median maxillary central incisor: Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen SHH. Kelainan ini termasuk kelompok penyakit gigi. Pola pewarisannya adalah autosomal dominan. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok penyakit gigi.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen SHH.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 7q36.3.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Solitary median maxillary central incisor (DOID:0111380) dengan 2 kategori induk langsung.Solitary medianmaxillary central incisorDOID:0111380subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736tooth diseaseDOID:1091
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111380Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A tooth disease characterized by single deciduous and parmanent maxillary central incisor that may be isolated or occur with a range of other systemic anomalies that has_material_basis_in heterozygous mutation in SHH on chromosome 7q36.3.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandsolitary median maxillary central incisor (DOID:0111380)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111380 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0111380 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111380 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111380 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun