Kondisi kesehatan

Terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio 7

oocyte/zygote/embryo maturation arrest 7
conditionreproduksi2026-10-13trueTerhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio 7ksh_1264Terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio 7 OOMD7 OZEMA7 oocyte maturation defect 7 oocyte/zygote/embryo maturation arrest 7

Ringkasan

Terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio 7: Kondisi ini merupakan terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio. Gambaran klinisnya meliputi infertilitas akibat kematian oosit. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen PANX1. Gen PANX1 berada di kromosom 11q21. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi infertilitas akibat kematian oosit.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen PANX1.

Lokasi gen

[1]

Gen PANX1 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 11q21.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Terhentinya pematangan oosit, zigot, atau embrio 7 (DOID:0061309) dengan 2 kategori induk langsung.Terhentinya pematanganoosit, zigot, atau embrio7DOID:0061309subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736oocyte/zygote/embryomaturation arrestDOID:0061302
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061309Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An oocyte/zygote/embryo maturation arrest that is characterized by infertility due to oocyte death, which may occur before or after fertilization and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the PANX1 gene on chromosome 11q21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandoocyte/zygote/embryo maturation arrest 7 (DOID:0061309)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061309 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061309 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061309 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061309 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0061309 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun