Ringkasan
Tumor mesenkim fosfaturik: Tumor mesenkim yang sangat jarang ini berasal dari jaringan lunak atau tulang dan dapat bersifat jinak atau ganas. Ciri umumnya mencakup selularitas rendah, perubahan miksoid, sel gelendong dan osteoklas, pembuluh mirip hemangioperisitoma, perdarahan, serta matriks mirip osteoid. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Tumor mesenkim yang sangat jarang ini berasal dari jaringan lunak atau tulang dan dapat bersifat jinak atau ganas.
Karakteristik lain
[1]Ciri umumnya mencakup selularitas rendah, perubahan miksoid, sel gelendong dan osteoklas, pembuluh mirip hemangioperisitoma, perdarahan, serta matriks mirip osteoid.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Mesenchymal Cell Neoplasm.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (4)
Tumor mesenkimal fosfaturik jinakSubtipe dari → Tumor mesenkim fosfaturikTumor mesenkimal fosfaturik ganasSubtipe dari → Tumor mesenkim fosfaturikTumor mesenkim fosfaturik kepala dan leherSubtipe dari → Tumor mesenkim fosfaturikTumor mesenkim fosfaturik rangka apendikularSubtipe dari → Tumor mesenkim fosfaturikHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An extremely rare, benign or malignant mesenchymal tumor arising from soft tissue or bone. It is a distinctive tumor, usually displaying the following morphologic characteristics: low cellularity, myxoid changes, presence of spindled cells and osteoclasts, hemangiopericytoma-like vessels, hemorrhage, and osteoid-like matrix. It is associated with the presence of a paraneoplastic syndrome called oncogenic osteomalacia. This syndrome usually precedes the appearance of the tumor, and it is characterized by phosphaturia, hypophosphatemia, normal serum calcium levels, and decreased levels of 1,25-dihydroxyvitamin D3. Patients present with bone and muscle pain, severe muscle weakness, fractures, gait disturbances, skeletal deformity, height loss, and slow growth. The metabolic disturbances improve or completely disappear after the complete resection of the tumor.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C67237 · definition.sentence.1.
Karakteristik lain · NCIT:C67237 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C67237 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.