Kondisi kesehatan

Tumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp)

FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp)-Mutant Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumor
conditionreproduksi2026-10-14trueTumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp)ksh_9488Tumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp) FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp)-Mutant Sertoli-Leydig Cell Tumor FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp)-Mutant Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumor

Ringkasan

Tumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp): Tumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi pada posisi 402 urutan pengode gen FOXL2, ketika sitosin digantikan oleh guanin. Berhubungan dengan ciri histologis berdiferensiasi sedang atau buruk dan tidak adanya unsur retiform atau heterolog. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Tumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi pada posisi 402 urutan pengode gen FOXL2, ketika sitosin digantikan oleh guanin.

Ciri tambahan

[1]

Berhubungan dengan ciri histologis berdiferensiasi sedang atau buruk dan tidak adanya unsur retiform atau heterolog.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumor Molecular Subtypes.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Tumor sel Sertoli-Leydig ovarium dengan mutasi FOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp) (NCIT:C189329) dengan 1 kategori induk langsung.Tumor sel Sertoli-Leydigovarium dengan mutasiFOXL2 c.402C>G(p.Cys134Trp)NCIT:C189329subkelas langsungOvarian Sertoli-LeydigCell Tumor MolecularSubtypesNCIT:C189319
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C189329Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

Ovarian Sertoli-Leydig cell tumor characterized by mutation at position 402 of the coding sequence of the FOXL2 gene where cytosine has been replaced by guanine. It is associated with moderately and poorly differentiated histological features and absence of retiform or heterologous elements. It is described in postmenopausal patients.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesFOXL2 c.402C>G (p.Cys134Trp)-Mutant Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumor (NCIT:C189329)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C189329 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C189329 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C189329 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun