Kondisi kesehatan

X-Linked Hypoparathyroidism

conditionendokrin2026-10-14trueX-Linked Hypoparathyroidismksh_8937X-Linked Hypoparathyroidism X-linked Hypoparathyroidism X-Linked Hypoparathyroidism

Ringkasan

X-Linked Hypoparathyroidism: Hipoparatiroidisme ini diwariskan secara resesif dan terkait daerah q26-q27 kromosom X. Kelenjar paratiroid biasanya berkembang tidak lengkap atau tidak terbentuk. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Hipoparatiroidisme ini diwariskan secara resesif dan terkait daerah q26-q27 kromosom X.

Ciri pembeda

[1]

Kelenjar paratiroid biasanya berkembang tidak lengkap atau tidak terbentuk.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam X-Linked Inherited Disorder (C85865); Hypoparathyroidism (C78350).

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi X-Linked Hypoparathyroidism (NCIT:C131079) dengan 2 kategori induk langsung.X-LinkedHypoparathyroidismNCIT:C131079subkelas langsungX-Linked InheritedDisorderNCIT:C85865HypoparathyroidismNCIT:C78350
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C131079Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

Hypoparathyroidism in which the inheritance is recessive and linked to the q26-q27 region of the X chromosome. The parathyroid glands are usually incompletely developed (parathyroid dysgenesis) or absent (parathyroid agenesis).

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesX-Linked Hypoparathyroidism (NCIT:C131079)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C131079 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C131079 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C131079 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun