Kondisi kesehatan

X-linked nephrogenic diabetes insipidus

conditionurinaria2026-10-13trueX-linked nephrogenic diabetes insipidusksh_2394X-linked nephrogenic diabetes insipidus nephrogenic diabetes insipidus type 1 X-linked nephrogenic diabetes insipidus

Ringkasan

X-linked nephrogenic diabetes insipidus merupakan diabetes insipidus nefrogenik. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen AVPR2. Gen tersebut terletak pada kromosom Xq28. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen AVPR2.

Lokasi gen

[1]

Gen AVPR2 yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom Xq28.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan resesif terkait kromosom X.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi X-linked nephrogenic diabetes insipidus (DOID:0081060) dengan 2 kategori induk langsung.X-linked nephrogenicdiabetes insipidusDOID:0081060subkelas langsungX-linked recessivediseaseDOID:0080012nephrogenic diabetesinsipidusDOID:12387
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0081060Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A nephrogenic diabetes insipidus that is characterized by the inability of the renal collecting ducts to absorb water in response to antidiuretic hormone and that has_material_basis_in a mutation in the gene encoding the vasopressin V2 receptor (AVPR2) on chromosome Xq28.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandX-linked nephrogenic diabetes insipidus (DOID:0081060)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0081060 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0081060 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0081060 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun