Ringkasan

Anemia Diamond-Blackfan termasuk aplasia eritrosit murni. Anemia ditandai rendahnya jumlah eritrosit dan berkurangnya progenitor eritroid di sumsum tulang. Disfungsi sumsum tulang menyebabkan kadar eritrosit tidak memadai. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk aplasia eritrosit murni.

Karakteristik kondisi

Temuan

[1]

Anemia ditandai rendahnya jumlah eritrosit dan berkurangnya progenitor eritroid di sumsum tulang.

Mekanisme

[1]

Disfungsi sumsum tulang menyebabkan kadar eritrosit tidak memadai.

Hubungan dan klasifikasi

Aplasia eritrosit murniKondisi kesehatan

Hubungan yang merujuk profil ini (2)

Anemia Diamond-Blackfan 15 dengan disostosis mandibulofasialSubtipe dari → Anemia Diamond-Blackfan Anemia Diamond-Blackfan 14 dengan disostosis mandibulofasialSubtipe dari → Anemia Diamond-Blackfan

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:1339Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A pure red-cell aplasia that is characterized by anemia (low red blood cell counts) with decreased erythroid progenitors in the bone marrow and has_material_basis_insufficient levels of red blood cells due to bone marrow dysfunction.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandDiamond-Blackfan anemia (DOID:1339)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:1339 · edges.is_a.

Temuan · DOID:1339 · meta.definition: temuan.

Mekanisme · DOID:1339 · meta.definition: mekanisme.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun