Kondisi kesehatan

Artrogriposis distal tipe 3

distal arthrogryposis type 3
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueArtrogriposis distal tipe 3ksh_3442Artrogriposis distal tipe 3 DA3 Gordon syndrome camptodactyly-cleft palate-clubfoot syndrome distal arthrogryposis multiplex congenita type IIA distal arthrogryposis type 3

Ringkasan

Artrogriposis distal tipe 3: Artrogriposis distal ini disertai perawakan pendek dan celah langit-langit. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen PIEZO2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 18p11.22-p11.21. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Artrogriposis distal ini disertai perawakan pendek dan celah langit-langit.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen PIEZO2.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 18p11.22-p11.21.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Artrogriposis distal tipe 3 (DOID:0111607) dengan 2 kategori induk langsung.Artrogriposis distal tipe3DOID:0111607subkelas langsungdistal arthrogryposisDOID:0050646autosomal dominantdiseaseDOID:0050736
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111607Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A distal arthrogryposis characterized by distal arthrogryposis with short stature and cleft palate that has_material_basis_in heterozygous mutation in the PIEZO2 gene on chromosome 18p11.22-p11.21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddistal arthrogryposis type 3 (DOID:0111607)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111607 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111607 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111607 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun