Kondisi kesehatan

Ataksia serebelar tipe 43

cerebellar ataxia type 43
conditionsaraf2026-10-13trueAtaksia serebelar tipe 43ksh_3552Ataksia serebelar tipe 43 SCA43 cerebellar ataxia type 43

Ringkasan

Ataksia serebelar tipe 43: Ataksia serebelar autosomal dominan ini bermula pada dewasa dan berkembang lambat pada gaya berjalan serta anggota gerak, sering dengan neuropati perifer yang biasanya mengenai sistem motorik. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen MME. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 3q25.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Ataksia serebelar autosomal dominan ini bermula pada dewasa dan berkembang lambat pada gaya berjalan serta anggota gerak, sering dengan neuropati perifer yang biasanya mengenai sistem motorik.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen MME.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 3q25.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Ataksia serebelar tipe 43 (DOID:0111745) dengan 1 kategori induk langsung.Ataksia serebelar tipe 43DOID:0111745subkelas langsungautosomal dominantcerebellar ataxiaDOID:1441
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111745Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal dominant cerebellar ataxia characterized by adult-onset, slowly progressive, gait and limb ataxia, often associated with peripheral neuropathy typically affecting the motor system that has_material_basis_in heterozygous mutation in MME on chromosome 3q25.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcerebellar ataxia type 43 (DOID:0111745)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111745 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111745 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111745 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun