Otak, sumsum tulang belakang, saraf, dan ganglion menghubungkan penerimaan informasi dengan respons tubuh. Telusuri struktur, proses, kondisi, dan pemeriksaan yang berkaitan.
Rujukan pengantar: SEER Training — Organization of the Nervous System. Pengelompokan profil mengikuti metodologi masing-masing sumber.
Kejang berawitan generalisata menyebabkan hilangnya kesadaran sesaat. Kejang dimulai dan berakhir mendadak, biasanya hanya berlangsung beberapa detik. EEG memperlihatkan pelepasan spike-wave abnormal yang berkaitan dengan kondisi ini.
Abses epidural termasuk penyakit sistem saraf pusat. Nanah terkumpul di antara penutup luar otak atau sumsum tulang belakang dan tulang tengkorak atau tulang belakang. Penyebabnya infeksi di ruang antara tulang tersebut dan meninges.
Abses bakteri, jamur, atau parasit yang berkembang pada hemisfer serebral. Penyebabnya meliputi trauma tengkorak, infeksi telinga tengah, penyakit jantung bawaan, dan infeksi sinus frontal serta etmoid.
Achromatopsia 6 merupakan distrofi sel kerucut retina. Gambaran klinisnya mencakup penurunan ketajaman penglihatan. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen PDE6H. Gen tersebut terletak pada kromosom 12p13.
Leukodistrofi ini mengganggu penguraian asam lemak rantai sangat panjang. Terjadi kerusakan otak progresif dan kegagalan kelenjar adrenal. Definisi sumber menyebut perjalanan yang pada akhirnya menyebabkan kematian.
Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia merupakan leukodistrofi. Gambaran klinisnya mencakup demensia. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen CSF1R. Gen tersebut terletak pada kromosom 5q32.
Adult-onset leukoencephalopathy without lacunae merupakan leukodistrofi. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi heterozigot pada gen LAMB1. Gen tersebut terletak pada kromosom 7q31.
Afasia progresif logopenik merupakan bentuk afasia progresif primer dengan kesulitan menghasilkan atau memahami ujaran. Bicara menjadi lambat dan terputus karena sulit menemukan kata, nama, atau angka yang tepat.
Afasia progresif nonlancar merupakan bentuk afasia progresif primer dengan agramatisme dan bicara yang memerlukan usaha. Gangguan membaca serta menulis juga dijelaskan, dan apraksia bicara sering menyertai.
Afasia progresif primer merupakan demensia frontotemporal dengan gangguan bahasa yang muncul dan memburuk secara bertahap. Kelainan dikaitkan dengan atrofi jaringan bahasa di otak, termasuk wilayah hemisfer kiri.
Kelainan kongenital ini ditandai ketiadaan seluruh korpus kalosum. Kelainan dapat berdiri sendiri atau berkaitan dengan kelainan maupun sindrom sistem saraf pusat lain.
Gambaran klinis dapat mencakup agenesis korpus kalosum (dengan tingkat yang bervariasi), hipotonia, gangguan kognitif. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen SLC12A6.