Kondisi kesehatan

Atrofi olivopontoserebelar

olivopontocerebellar atrophy
conditionsaraf2026-10-13trueAtrofi olivopontoserebelarksh_4587Atrofi olivopontoserebelar Dejerine-Thomas syndrome Thomas' syndrome WADIA-SWAMI SYNDROME olivopontocerebellar atrophy

Ringkasan

Atrofi olivopontoserebelar termasuk penyakit neurodegeneratif. Ataksia serebelar progresif menyebabkan gerakan canggung, jalan menyimpang, pijakan lebar, dan jatuh tanpa tanda kelumpuhan atau kelemahan. Ekspansi pengulangan CAG menyebabkan degenerasi neuron serebelum, pons, dan oliva inferior. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit neurodegeneratif.

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Ataksia serebelar progresif menyebabkan gerakan canggung, jalan menyimpang, pijakan lebar, dan jatuh tanpa tanda kelumpuhan atau kelemahan.

Dasar genetik

[1]

Ekspansi pengulangan CAG menyebabkan degenerasi neuron serebelum, pons, dan oliva inferior.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Atrofi olivopontoserebelar (DOID:14784) dengan 1 kategori induk langsung.AtrofiolivopontoserebelarDOID:14784subkelas langsungneurodegenerativediseaseDOID:1289
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:14784Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A neurodegenerative disease that is characterized by progressive cerebellar ataxia, leading to clumsiness in body movements, veering from midline when walking, wide-based stance, and falls without signs of paralysis or weakness and has_material_basis_in expansion of CAG triplet repeats (glutamine) resulting in degeneration of neuron in the cerebellum, pons and inferior olives.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandolivopontocerebellar atrophy (DOID:14784)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:14784 · edges.is_a.

Ciri utama · DOID:14784 · meta.definition: ciri.

Dasar genetik · DOID:14784 · meta.definition: mutasi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun