Kondisi kesehatan

Brakidaktili tipe A4

brachydactyly type A4
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueBrakidaktili tipe A4ksh_3076Brakidaktili tipe A4 BDA4 Temtamy type brachydactyly brachymesophalangy II and V brachydactyly type A4

Ringkasan

Brakidaktili tipe A4 memiliki pewarisan autosomal dominan. Falang tengah kurang berkembang dengan brakimesofalangi terutama pada jari kedua dan kelima, disertai talipes kalkaneovalgus kongenital. [1]

Karakteristik kondisi

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.

Jari

[1]

Hipoplasia falang tengah dan brakimesofalangi terutama mengenai jari kedua dan kelima.

Kaki

[1]

Talipes kalkaneovalgus kongenital termasuk gambaran penyakit.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Brakidaktili tipe A4 (DOID:0110967) dengan 1 kategori induk langsung.Brakidaktili tipe A4DOID:0110967subkelas langsungbrachydactylyDOID:0050581
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0110967Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A brachydactyly characterized by autosomal dominant inheritance of hypoplastic middle phalanges, brachymesophalangy affecting mainly the 2nd and 5th digits and congenital talipes calcaneovalgus.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandbrachydactyly type A4 (DOID:0110967)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Pewarisan · DOID:0110967 · meta.definition: inheritance.

Jari · DOID:0110967 · meta.definition: clinical features.

Kaki · DOID:0110967 · meta.definition: clinical features.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun