Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Buta warna biru

blue color blindness
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueButa warna biruksh_4270Buta warna biru Tritan defect Tritanopia blue color blindness

Ringkasan

Buta warna biru termasuk penyakit autosomal dominan dan buta warna. Defisiensi selektif penglihatan biru terkait berkurang atau tidak adanya fungsi fotoreseptor kerucut peka biru. Definisi menyebut pewarisan autosomal dominan mutasi pada gen OPN1SW. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk penyakit autosomal dominan dan buta warna.

Karakteristik kondisi

Dampak fungsi

[1]

Defisiensi selektif penglihatan biru terkait berkurang atau tidak adanya fungsi fotoreseptor kerucut peka biru.

Pewarisan

[1]

Definisi menyebut pewarisan autosomal dominan mutasi pada gen OPN1SW.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Buta warna biru (DOID:11661) dengan 2 kategori induk langsung.Buta warna biruDOID:11661subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736color blindnessDOID:13399
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:11661Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A color blindness that is characterized by a selective deficiency of blue vision, has_material_basis_in autosomal dominant inheritance of a mutation in the OPN1SW gene and is associated with a deficiency or absence of blue-sensitive cone photoreceptor function.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandblue color blindness (DOID:11661)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:11661 · edges.is_a.

Dampak fungsi · DOID:11661 · meta.definition: fungsi.

Pewarisan · DOID:11661 · meta.definition: pewarisan.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun