Kondisi kesehatan

Demensia frontotemporal 1

frontotemporal dementia 1
conditionsaraf2026-10-13trueDemensia frontotemporal 1ksh_0475Demensia frontotemporal 1 frontotemporal dementia 1

Ringkasan

Demensia frontotemporal 1: Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen MAPT. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17q21. Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok demensia frontotemporal. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen MAPT.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 17q21.

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Ontologi menempatkan kondisi ini dalam kelompok demensia frontotemporal.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Demensia frontotemporal 1 (DOID:0051060) dengan 1 kategori induk langsung.Demensiafrontotemporal 1DOID:0051060subkelas langsungfrontotemporal dementiaDOID:9255
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0051060Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A frontotemporal dementia that has_material_basis_in heterozygous mutation in the MAPT gene, which encodes microtubule-associated protein tau, on chromosome 17q21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandfrontotemporal dementia 1 (DOID:0051060)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar genetik · DOID:0051060 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0051060 · meta.definition: chromosome locus.

Kelompok penyakit · DOID:0051060 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun