Kondisi kesehatan

Disomi uniparental

Uniparental Disomy
condition2026-10-14trueDisomi uniparentalksh_8256Disomi uniparental Uniparental Disomy

Ringkasan

Disomi uniparental: Kondisi ini ditandai oleh pewarisan pasangan kromosom dari satu orang tua tanpa salinan dari orang tua lainnya. Kondisi dapat menghasilkan kelainan perkembangan atau kelainan resesif yang jarang. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kondisi ini ditandai oleh pewarisan pasangan kromosom dari satu orang tua tanpa salinan dari orang tua lainnya.

Karakteristik lain

[1]

Kondisi dapat menghasilkan kelainan perkembangan atau kelainan resesif yang jarang.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Rare Non-Neoplastic Disorder.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Hubungan yang merujuk profil ini (1)Sindrom AngelmanSubtipe dari → Disomi uniparental
Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Disomi uniparental (NCIT:C85215) dengan 1 kategori induk langsung.Disomi uniparentalNCIT:C85215subkelas langsungRare Non-NeoplasticDisorderNCIT:C53543
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C85215Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A condition characterized by the inheritance of a chromosome pair from one parent and no chromosomal copies from the other parent. It results in developmental abnormalities or rare recessive disorders. Examples of uniparental disomy include the Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesUniparental Disomy (NCIT:C85215)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C85215 · definition.sentence.1.

Karakteristik lain · NCIT:C85215 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C85215 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun