Kondisi kesehatan

Displasia anauksetik 3

anauxetic dysplasia 3
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueDisplasia anauksetik 3ksh_2336Displasia anauksetik 3 anauxetic dysplasia 3

Ringkasan

Displasia anauksetik 3 merupakan displasia anauksetik. Gambaran klinisnya mencakup perawakan pendek. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen NEPRO. Gen tersebut terletak pada kromosom 3q13. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran klinis

[1]

Gambaran yang dijelaskan pada penyakit ini meliputi perawakan pendek.

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi homozigot pada gen NEPRO.

Lokasi gen

[1]

Gen NEPRO yang dikaitkan dengan penyakit ini berada pada kromosom 3q13.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Displasia anauksetikKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Displasia anauksetik 3 (DOID:0080963) dengan 2 kategori induk langsung.Displasia anauksetik 3DOID:0080963subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737anauxetic dysplasiaDOID:0080942
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080963Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spondyloepimetaphyseal dysplasia that is characterized by severe short stature, brachydactyly, skin laxity, joint hypermobility, and joint dislocations and that has_material_basis_in homozygous mutation in the NEPRO gene on chromosome 3q13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandanauxetic dysplasia 3 (DOID:0080963)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran klinis · DOID:0080963 · meta.definition: phenotype.

Dasar molekuler · DOID:0080963 · meta.definition: mutation.

Lokasi gen · DOID:0080963 · meta.definition: chromosomal locus.

Pewarisan · DOID:0080963 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun