Ringkasan
Displasia perkembangan panggul 2: Kondisi ini merupakan displasia perkembangan panggul. Gambaran klinisnya meliputi pembentukan asetabulum yang tidak lengkap sehingga menyebabkan dislokasi femur. Dasar genetiknya berupa variasi pada wilayah kromosom 3p22.2. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan. [1]
Karakteristik kondisi
Kelompok penyakit
[1]Kondisi ini termasuk displasia perkembangan panggul.
Gambaran klinis
[1]Ciri klinis yang tercatat meliputi pembentukan asetabulum yang tidak lengkap sehingga menyebabkan dislokasi femur.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik yang disebut berupa variasi pada wilayah kromosom 3p22.2.
Klasifikasi sumber
Pola pewarisan
[1]Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal dominan.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A developmental dysplasia of the hip that is characterized by incomplete formation of the acetabulum leading to dislocation of the femur, suboptimal joint function, and accelerated wear of the articular cartilage, resulting in arthritis and that has_material_basis_in variation in the chromosomal region 3p22.2.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Kelompok penyakit · DOID:0060932 · meta.definition: disease class.
Gambaran klinis · DOID:0060932 · meta.definition: clinical features.
Dasar genetik · DOID:0060932 · meta.definition: material basis.
Pola pewarisan · DOID:0060932 · edges.is_a.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.