Ringkasan

Displasia spondiloepimetafisis dengan kelonggaran sendi tipe 3: Displasia spondiloepimetafisis ini mencakup banyak dislokasi sendi sejak lahir, kelonggaran sendi berat, skoliosis, metakarpal serta metatarsal ramping, usia tulang terlambat, dan osifikasi tulang karpal serta tarsal yang buruk. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen EXOC6B. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 2p13.2. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Displasia spondiloepimetafisis ini mencakup banyak dislokasi sendi sejak lahir, kelonggaran sendi berat, skoliosis, metakarpal serta metatarsal ramping, usia tulang terlambat, dan osifikasi tulang karpal serta tarsal yang buruk.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen EXOC6B.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 2p13.2.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112200Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity characterized by multiple joint dislocations at birth, severe joint laxity, scoliosis, gracile metacarpals and metatarsals, delayed bone age, and poorly ossified carpal and tarsal bones that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the EXOC6B gene on chromosome 2p13.2.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 3 (DOID:0112200)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112200 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112200 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112200 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun