Kondisi kesehatan

Displasia spondiloepimetafisis, Missouri tipe

spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueDisplasia spondiloepimetafisis, Missouri tipeksh_1854Displasia spondiloepimetafisis, Missouri tipe spondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type

Ringkasan

Displasia spondiloepimetafisis, Missouri tipe merupakan displasia spondiloepimetafisis. Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen MMP13. [1]

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekuler penyakit ini berkaitan dengan mutasi pada gen MMP13.

Klasifikasi sumber

Pewarisan

[1]

Penyakit ini diklasifikasikan dengan pola pewarisan autosomal dominan.

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk dalam kelompok displasia spondiloepimetafisis.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Displasia spondiloepimetafisis, Missouri tipe (DOID:0080030) dengan 2 kategori induk langsung.Displasiaspondiloepimetafisis,Missouri tipeDOID:0080030subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736spondyloepimetaphysealdysplasiaDOID:0080027
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0080030Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spondyloepimetaphyseal dysplasia that has_material_basis_in mutations in the MMP13 gene which results_in a pear-shaped vertebrae, abnormal metaphyseal changes, and genu varum deformities.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspondyloepimetaphyseal dysplasia, Missouri type (DOID:0080030)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Dasar molekuler · DOID:0080030 · meta.definition: mutation.

Pewarisan · DOID:0080030 · edges.is_a.

Kelompok penyakit · DOID:0080030 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun