Ringkasan

Displasia spondilometaepifisis tipe anggota gerak-tangan pendek: Displasia spondiloepimetafisis ini mencakup perawakan pendek, anggota gerak serta tangan pendek, platispondili, keterlibatan metafisis dan epifisis, tulang tubular pendek, serta kalsifikasi tulang rawan abnormal. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen DDR2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1q23.3. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Displasia spondiloepimetafisis ini mencakup perawakan pendek, anggota gerak serta tangan pendek, platispondili, keterlibatan metafisis dan epifisis, tulang tubular pendek, serta kalsifikasi tulang rawan abnormal.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen DDR2.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 1q23.3.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112196Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A spondyloepimetaphyseal dysplasia characterized by short stature, short limbs and hands, and typical radiological features which include platyspondyly, metaphyseal, and epiphyseal involvement, short tubular bones of the limbs, and abnormal calcification of cartilage that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the DDR2 gene on chromosome 1q23.3.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandspondylometaepiphyseal dysplasia, short limb-hand type (DOID:0112196)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112196 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112196 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112196 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 13 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun