Kondisi kesehatan

Distal myopathy with anterior tibial onset

conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueDistal myopathy with anterior tibial onsetksh_3165Distal myopathy with anterior tibial onset DMAT distal muscular dystrophy with anterior tibial onset distal myopathy with anterior tibial onset

Ringkasan

Distal myopathy with anterior tibial onset: Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen DYSF. Kelainan ini termasuk kelompok miopati distal. Pola pewarisannya adalah autosomal resesif. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok miopati distal.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen DYSF.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 2p13.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distal myopathy with anterior tibial onset (DOID:0111187) dengan 2 kategori induk langsung.Distal myopathy withanterior tibial onsetDOID:0111187subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737distal myopathyDOID:11720
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111187Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A distal myopathy that is characterized by onset at 14-28 years of age starting first in the anterior tibial muscles and involving both upper and lower proximal muscles that has_material_basis_in homozygous mutation in the gene encoding dysferlin (DYSF) on chromosome 2p13.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddistal myopathy with anterior tibial onset (DOID:0111187)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111187 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0111187 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111187 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111187 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun