Kondisi kesehatan

Distonia 16

dystonia 16
conditionsaraf2026-10-13trueDistonia 16ksh_2711Distonia 16 dystonia 16

Ringkasan

Distonia 16: Gambaran klinis dapat mencakup distonia anggota gerak (progresif), distonia oromandibula, parkinsonisme. Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen PRKRA. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok distonia multifokal.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen PRKRA.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 2q31.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup distonia anggota gerak (progresif), distonia oromandibula, parkinsonisme.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distonia 16 (DOID:0090048) dengan 2 kategori induk langsung.Distonia 16DOID:0090048subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737multifocal dystoniaDOID:0050837
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0090048Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A multifocal dystonia that is characterized by early-onset progressive limb dystonia, laryngeal and oromandibular dystonia, and parkinsonism, and that has_material_basis_in autosomal recessive inheritance of homozygous mutation in the protein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 (PRKRA) gene on chromosome 2q31.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddystonia 16 (DOID:0090048)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0090048 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0090048 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0090048 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0090048 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0090048 · meta.definition: clinical features.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun