Kondisi kesehatan

Distonia 31

dystonia 31
conditionsaraf2026-10-13trueDistonia 31ksh_0979Distonia 31 DYT31 ZECH-BOESCH SYNDROME dystonia 31

Ringkasan

Distonia 31: Kondisi ini merupakan distonia. Gambaran klinisnya meliputi awitan dari masa kanak-kanak hingga dewasa muda dengan gerakan memuntir involunter dan kelainan postur. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen AOPEP. Gen AOPEP berada di kromosom 9q22. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk distonia.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi awitan dari masa kanak-kanak hingga dewasa muda dengan gerakan memuntir involunter dan kelainan postur.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen AOPEP.

Lokasi gen

[1]

Gen AOPEP yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 9q22.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distonia 31 (DOID:0060938) dengan 2 kategori induk langsung.Distonia 31DOID:0060938subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737dystoniaDOID:543
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060938Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A dystonia characterized by age at onset ranges from childhood to young adulthood with involuntary muscle twisting movements and postural abnormalities affecting the upper and lower limbs, neck, face, and trunk. Some patients may have orofacial dyskinesia resulting in articulation and swallowing difficulties that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the AOPEP gene on chromosome 9q22.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddystonia 31 (DOID:0060938)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0060938 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0060938 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0060938 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0060938 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0060938 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun