Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Distrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif tipe 2C

autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2C
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueDistrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif tipe 2Cksh_2823Distrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif tipe 2C DMDA1 LGMD2C Maghrebian myopathy SCARMD autosomal recessive Duchenne-like muscular dystrophy type 1 deficiency of sarcoglycan gamma gamma-sarcoglycanopathy limb-girdle muscular dystrophy due to gamma-sarcoglycan deficiency muscular dystrophy, limb-girdle, type 2C severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy North African type autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2C

Ringkasan

Distrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif tipe 2C: Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen SGCG. Kelainan ini termasuk kelompok distrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok distrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi homozigot pada gen SGCG.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 13q12.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distrofi otot gelang anggota gerak autosomal resesif tipe 2C (DOID:0110277) dengan 1 kategori induk langsung.Distrofi otot gelanganggota gerak autosomalresesif tipe 2CDOID:0110277subkelas langsungautosomal recessivelimb-girdle musculardystrophyDOID:0110274
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0110277Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy that has_material_basis_in homozygous mutation in the gamma-sarcoglycan gene (SGCG) on chromosome 13q12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2C (DOID:0110277)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0110277 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0110277 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0110277 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun