Kondisi kesehatan

Distrofi otot Miyoshi 2

Miyoshi muscular dystrophy 2
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueDistrofi otot Miyoshi 2ksh_1404Distrofi otot Miyoshi 2 MMD2 Miyoshi myopathy 2 Miyoshi muscular dystrophy 2

Ringkasan

Distrofi otot Miyoshi 2: Kondisi ini merupakan distrofi otot Miyoshi. Gambaran klinisnya meliputi kelemahan dan atrofi otot dengan tampilan asimetris. Dasar genetiknya berupa lokus pada kromosom 10. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk distrofi otot Miyoshi.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi kelemahan dan atrofi otot dengan tampilan asimetris.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa lokus pada kromosom 10.

Hubungan dan klasifikasi

Distrofi otot MiyoshiKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Distrofi otot Miyoshi 2 (DOID:0070200) dengan 1 kategori induk langsung.Distrofi otot Miyoshi 2DOID:0070200subkelas langsungMiyoshi musculardystrophyDOID:0070198
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0070200Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A Miyoshi muscular dystrophy characterized by asymmetric presentation of muscle weakness and atrophy that has_material_basis_in a locus on chromosome 10.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of MarylandMiyoshi muscular dystrophy 2 (DOID:0070200)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0070200 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0070200 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0070200 · meta.definition: material basis.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun