Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Ensefalopati perkembangan dan epileptik 67

developmental and epileptic encephalopathy 67
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueEnsefalopati perkembangan dan epileptik 67ksh_3922Ensefalopati perkembangan dan epileptik 67 DEE67 early infantile epileptic encephalopathy 67 developmental and epileptic encephalopathy 67

Ringkasan

Ensefalopati perkembangan dan epileptik 67: Ensefalopati perkembangan dan epileptik ini dimulai pada bulan-bulan pertama kehidupan dengan kejang, keterlambatan perkembangan menyeluruh, gangguan motorik serta intelektual, kemampuan bicara buruk atau tidak ada, dan gangguan gerak. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen CUX2. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 12q24.11-q24.12. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Ensefalopati perkembangan dan epileptik ini dimulai pada bulan-bulan pertama kehidupan dengan kejang, keterlambatan perkembangan menyeluruh, gangguan motorik serta intelektual, kemampuan bicara buruk atau tidak ada, dan gangguan gerak.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen CUX2.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 12q24.11-q24.12.

Hubungan dan klasifikasi

Ensefalopati perkembangan dan epileptikKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Ensefalopati perkembangan dan epileptik 67 (DOID:0112203) dengan 2 kategori induk langsung.Ensefalopatiperkembangan danepileptik 67DOID:0112203subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736developmental andepileptic encephalopathyDOID:0112202
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0112203Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A developmental and epileptic encephalopathy characterized by onset in the first months of lifes of seizures, global developmental delay with impaired motor and intellectual development, poor or absent speech, movement disorders, and stereotypic or autistic behavior that has_material_basis_in heterozygous mutation in the CUX2 gene on chromosome 12q24.11-q24.12.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylanddevelopmental and epileptic encephalopathy 67 (DOID:0112203)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0112203 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0112203 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0112203 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun