Ringkasan
Ependimoma dengan kelainan genetik: Kelompok ependimoma yang berhubungan dengan kelainan molekuler dan/atau sitogenetik. Contoh meliputi ependimoma supratentorial dengan fusi ZFTA atau YAP1, ependimoma sumsum tulang belakang dengan mutasi NF2, ependimoma fosa posterior kelompok A atau PFA maupun B atau PFB, serta ependimoma dengan kehilangan 22q atau 6q maupun penambahan 1q. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelompok ependimoma yang berhubungan dengan kelainan molekuler dan/atau sitogenetik.
Ciri tambahan
[1]Contoh meliputi ependimoma supratentorial dengan fusi ZFTA atau YAP1, ependimoma sumsum tulang belakang dengan mutasi NF2, ependimoma fosa posterior kelompok A atau PFA maupun B atau PFB, serta ependimoma dengan kehilangan 22q atau 6q maupun penambahan 1q.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Ependymoma.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A term that refers to ependymomas associated with the presence of molecular and/or cytogenetic abnormalities. Representative examples include supratentorial ependymomas with ZFTA fusion or YAP1 fusion, spinal cord ependymomas with NF2 mutation, group A (PFA) or group B (PFB) posterior fossa ependymomas, and ependymomas with chromosomal losses and gains (e.g., 22q loss, 6q loss, 1q gain).
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C222261 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C222261 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C222261 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.