Ringkasan
Epidermolisis bulosa simpleks 5A tipe Ogna ditandai oleh lepuh pada bagian terdalam sitoplasma sel basal tepat di atas hemidesmosom, kulit mudah memar. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen PLEC1. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 8q24. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran penyakit
[1]Gambaran penyakit mencakup lepuh pada bagian terdalam sitoplasma sel basal tepat di atas hemidesmosom.
Ciri tambahan
[1]Gambaran penyakit mencakup kulit mudah memar.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi heterozigot pada gen PLEC1.
Lokasi genom
[1]Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 8q24.
Klasifikasi sumber
Pola pewarisan
[1]Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal dominan.
Hubungan dan klasifikasi
Epidermolisis bulosa simpleksKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An epidermolysis bullosa simplex characterized by skin blisters originating in the deepest areas of the basal cell cytoplasm just above the hemidesmosomes, skin bruising and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the PLEC1 gene on chromosome 8q24.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran penyakit · DOID:0060736 · meta.definition: phenotype.
Ciri tambahan · DOID:0060736 · meta.definition: phenotype.
Pola pewarisan · DOID:0060736 · edges.is_a: inheritance classification.
Dasar genetik · DOID:0060736 · meta.definition: genetic basis.
Lokasi genom · DOID:0060736 · meta.definition: chromosome locus.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.