Kondisi kesehatan

Epilepsi lobus frontal nokturnal autosomal dominan

autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy
conditionsaraf2026-10-13trueEpilepsi lobus frontal nokturnal autosomal dominanksh_0800Epilepsi lobus frontal nokturnal autosomal dominan ENFL autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy

Ringkasan

Epilepsi lobus frontal nokturnal autosomal dominan: Definisi menyatakan pola pewarisan autosomal dominan. Kelompok kejang motorik nokturnal singkat mulai pada masa kanak-kanak. Manifestasi kejang bersifat hiperkinetik atau tonik. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Definisi menyatakan pola pewarisan autosomal dominan.

Rincian kondisi

[1]

Kelompok kejang motorik nokturnal singkat mulai pada masa kanak-kanak.

Rincian kondisi

[1]

Manifestasi kejang bersifat hiperkinetik atau tonik.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Epilepsi lobus frontal nokturnal autosomal dominan (DOID:0060681) dengan 2 kategori induk langsung.Epilepsi lobus frontalnokturnal autosomaldominanDOID:0060681subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736frontal lobe epilepsyDOID:3331
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060681Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A frontal lobe epilepsy that is characterized by autosomal dominant inheritance with childhood onset of clusters of brief nocturnal motor seizures with hyperkinetic or tonic manifestations.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy (DOID:0060681)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · DOID:0060681 · meta.definition: individually curated clause 1.

Rincian kondisi · DOID:0060681 · meta.definition: individually curated clause 2.

Rincian kondisi · DOID:0060681 · meta.definition: individually curated clause 3.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun