Kondisi kesehatan

Epilepsi mioklonus progresif 10

progressive myoclonus epilepsy 10
conditionsaraf2026-10-13trueEpilepsi mioklonus progresif 10ksh_3312Epilepsi mioklonus progresif 10 EPM10 early-onset Lafora body disease progressive myoclonus epilepsy 10

Ringkasan

Epilepsi mioklonus progresif 10: Gambaran klinis dapat mencakup mioklonus (progresif), ataksia, spastisitas, disartria. Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen PRDM8. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok epilepsi mioklonus progresif.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal resesif.

Karakteristik kondisi

Dasar molekuler

[1]

Dasar molekulernya adalah mutasi heterozigot pada gen PRDM8.

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 4q21.21.

Gambaran klinis

[1]

Gambaran klinis dapat mencakup mioklonus (progresif), ataksia, spastisitas, disartria.

Waktu muncul

[1]

Gejala mulai muncul pada dekade pertama kehidupan.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Epilepsi mioklonus progresif 10 (DOID:0111445) dengan 2 kategori induk langsung.Epilepsi mioklonusprogresif 10DOID:0111445subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737progressive myoclonusepilepsyDOID:891
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111445Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A progressive myoclonus epilepsy characterized by onset of progressive myoclonus, ataxia, spasticity, dysarthria, and cognitive decline in the first decade of life that has_material_basis_in homozygous or compoud heterozygous mutation in the PRDM8 gene on chromosome 4q21.21.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandprogressive myoclonus epilepsy 10 (DOID:0111445)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0111445 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0111445 · edges.is_a.

Dasar molekuler · DOID:0111445 · meta.definition: mutation.

Lokasi genetik · DOID:0111445 · meta.definition: locus.

Gambaran klinis · DOID:0111445 · meta.definition: clinical features.

Waktu muncul · DOID:0111445 · meta.definition: onset.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun