Kondisi kesehatan

Episodic kinesigenic dyskinesia 2

conditionsaraf2026-10-13trueEpisodic kinesigenic dyskinesia 2ksh_2717Episodic kinesigenic dyskinesia 2 episodic kinesigenic dyskinesia 2

Ringkasan

Episodic kinesigenic dyskinesia 2: Kelainan ini termasuk kelompok distonia. Wilayah kromosom yang terkait adalah 16q13-q22.1. Pola pewarisannya adalah autosomal dominan. [1]

Klasifikasi sumber

Kelompok penyakit

[1]

Kelainan ini termasuk kelompok distonia.

Pewarisan

[1]

Pola pewarisannya adalah autosomal dominan.

Karakteristik kondisi

Lokasi genetik

[1]

Wilayah kromosom yang terkait adalah 16q13-q22.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Episodic kinesigenic dyskinesia 2 (DOID:0090054) dengan 2 kategori induk langsung.Episodic kinesigenicdyskinesia 2DOID:0090054subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736dystoniaDOID:543
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0090054Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A dystonia that is characterized by recurrent brief involuntary hyperkinesias triggered by sudden movements that has_material_basis_in autosomal dominant inheritance of variation in the chromosome region 16q13-q22.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandepisodic kinesigenic dyskinesia 2 (DOID:0090054)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0090054 · edges.is_a.

Pewarisan · DOID:0090054 · edges.is_a.

Lokasi genetik · DOID:0090054 · meta.definition: locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun