Ringkasan
Galaktosemia: Kelainan metabolik herediter autosomal resesif ini disebabkan oleh mutasi GALE, GALK1, atau GALT. Ditandai oleh defisiensi enzim yang bertanggung jawab atas metabolisme galaktosa. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelainan metabolik herediter autosomal resesif ini disebabkan oleh mutasi GALE, GALK1, atau GALT.
Karakteristik lain
[1]Ditandai oleh defisiensi enzim yang bertanggung jawab atas metabolisme galaktosa.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Carbohydrate Metabolism Disorder, Congenital Metabolic Disorder.
Hubungan dan klasifikasi
Gangguan metabolisme karbohidratKondisi kesehatanHubungan yang merujuk profil ini (2)
Galaktosemia defisiensi transferaseSubtipe dari → GalaktosemiaUTP-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase DeficiencySubtipe dari → GalaktosemiaHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An autosomal recessive inherited metabolic disorder caused by mutations in the GALE, GALK1, and GALT genes. It is characterized by deficiency of the enzymes responsible for the metabolism of galactose. Signs and symptoms include intellectual disability, hepatomegaly, hepatic failure, and renal failure.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C84723 · definition.sentence.1.
Karakteristik lain · NCIT:C84723 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C84723 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.