Ringkasan

UTP-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency: Gangguan metabolik herediter ini ditandai kadar galaktosa darah meningkat. Gambaran mencakup gagal tumbuh, keterlambatan perkembangan, kerusakan hati dan ikterus, katarak, atau kegagalan ovarium. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran dasar

[1]

Gangguan metabolik herediter ini ditandai kadar galaktosa darah meningkat.

Ciri pembeda

[1]

Gambaran mencakup gagal tumbuh, keterlambatan perkembangan, kerusakan hati dan ikterus, katarak, atau kegagalan ovarium.

Klasifikasi sumber

[1]

Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Galactosemia (C84723).

Hubungan dan klasifikasi

GalaktosemiaKondisi kesehatan Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C99104Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An inherited metabolic disorder characterized by increased levels of galactose in the blood. Clinical signs include failure to thrive, developmental delays, liver damage and jaundice, cataract, and ovarian failure.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesUTP-Hexose-1-Phosphate Uridylyltransferase Deficiency (NCIT:C99104)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran dasar · NCIT:C99104 · definition.

Ciri pembeda · NCIT:C99104 · definition.

Klasifikasi sumber · NCIT:C99104 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: 14 Oktober 2026. Penyajian halaman: 17 Oktober 2026.

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun