Ringkasan
Gangguan migrasi neuron: Kelompok gangguan perkembangan otak kongenital ini memiliki cacat migrasi neuron pada perkembangan janin awal. Kelainan otak yang timbul biasanya tampak sebagai disabilitas intelektual dan epilepsi. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran dasar
[1]Kelompok gangguan perkembangan otak kongenital ini memiliki cacat migrasi neuron pada perkembangan janin awal.
Ciri pembeda
[1]Kelainan otak yang timbul biasanya tampak sebagai disabilitas intelektual dan epilepsi.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi sumber
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Congenital Nervous System Disorder (C97172); Brain Development Abnormality (C96412).
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A diverse group of congenital brain developmental disorders characterized by defects in neuronal migration in the brain during early fetal development. The neuronal migration defects result in brain abnormalities that are usually manifested with mental retardation and epilepsy.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran dasar · NCIT:C98990 · definition.
Ciri pembeda · NCIT:C98990 · definition.
Klasifikasi sumber · NCIT:C98990 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.