Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Iktiosis bawaan autosomal resesif 11

autosomal recessive congenital ichthyosis 11
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionintegumen2026-10-13trueIktiosis bawaan autosomal resesif 11ksh_0823Iktiosis bawaan autosomal resesif 11 IFAH syndrome IHS autosomal recessive ichthyosis with hypotrichosis hypotrichosis-congenital ichthyosis syndrome ichthyosis and follicular atrophoderma with hypotrichosis and hypohidrosis ichthyosis-follicular atrophoderma-hypotrichosis syndrome ichthyosis-follicular atrophoderma-hypotrichosis-hypohidrosis syndrome ichthyosis-hypotrichosis syndrome autosomal recessive congenital ichthyosis 11

Ringkasan

Iktiosis bawaan autosomal resesif 11 ditandai oleh iktiosis, hipotrikosis, fotofobia. Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot pada gen ST14. Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif. Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 11q24. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Gambaran penyakit mencakup iktiosis.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup hipotrikosis.

Ciri tambahan

[1]

Gambaran penyakit mencakup fotofobia.

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan adalah autosomal resesif.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik dalam definisi adalah mutasi homozigot pada gen ST14.

Lokasi genom

[1]

Lokasi kromosom yang disebut dalam definisi adalah 11q24.

Hubungan dan klasifikasi

Iktiosis bawaan autosomal resesifKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Iktiosis bawaan autosomal resesif 11 (DOID:0060720) dengan 1 kategori induk langsung.Iktiosis bawaanautosomal resesif 11DOID:0060720subkelas langsungautosomal recessivecongenital ichthyosisDOID:0060655
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0060720Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An autosomal recessive congenital ichthyosis characterized by ichthyosis, hypotrichosis, photophobia, corneal opacity, pingueculum, blepharitis, marked acanthosis, otrhohyperkeratosis and hyperkeratosis that has_material_basis_in homozygous mutation in the ST14 gene on chromosome 11q24.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandautosomal recessive congenital ichthyosis 11 (DOID:0060720)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0060720 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060720 · meta.definition: phenotype.

Ciri tambahan · DOID:0060720 · meta.definition: phenotype.

Pola pewarisan · DOID:0060720 · meta.definition: inheritance.

Dasar genetik · DOID:0060720 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi genom · DOID:0060720 · meta.definition: chromosome locus.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun