Ringkasan
Kelainan mieloid pediatrik dan/atau terkait mutasi germline: Kelompok kelainan mieloid yang terjadi pada masa kanak-kanak dan/atau berhubungan dengan mutasi gen germline. Mencakup leukemia mielomonositik juvenil, neoplasma mirip leukemia mielomonositik juvenil, sitopenia refrakter anak, kelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonan, dan neoplasma mieloid dengan predisposisi germline. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelompok kelainan mieloid yang terjadi pada masa kanak-kanak dan/atau berhubungan dengan mutasi gen germline.
Ciri tambahan
[1]Mencakup leukemia mielomonositik juvenil, neoplasma mirip leukemia mielomonositik juvenil, sitopenia refrakter anak, kelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonan, dan neoplasma mieloid dengan predisposisi germline.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Myeloid Neoplasm.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (3)
Leukemia mielomonositik juvenilSubtipe dari → Kelainan mieloid pediatrik dan/atau terkait mutasi germlineNeoplasma mirip leukemia mielomonositik juvenilSubtipe dari → Kelainan mieloid pediatrik dan/atau terkait mutasi germlineKelainan mieloproliferatif terkait sindrom NoonanSubtipe dari → Kelainan mieloid pediatrik dan/atau terkait mutasi germlineHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A group of myeloid disorders that occur in childhood and/or are associated with germline gene mutations. It includes juvenile myelomonocytic leukemia, juvenile myelomonocytic leukemia-like neoplasm, refractory cytopenia of childhood, Noonan syndrome-associated myeloproliferative disorder, and myeloid neoplasm with germline predisposition.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C198663 · definition.sentence.1.
Ciri tambahan · NCIT:C198663 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C198663 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.