Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Kelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonan

Noonan Syndrome-Associated Myeloproliferative Disorder
Sumber diperiksa: 14 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
condition2026-10-14trueKelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonanksh_9606Kelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonan Noonan Syndrome-Associated Myeloproliferative Disorder

Ringkasan

Kelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonan: Kelainan mieloproliferatif sementara yang terkait sindrom Noonan dan terjadi pada tahun pertama kehidupan. Berhubungan dengan mutasi germline pada gen PTPN11, KRAS, NRAS, atau RIT1. [1]

Karakteristik kondisi

Ciri utama

[1]

Kelainan mieloproliferatif sementara yang terkait sindrom Noonan dan terjadi pada tahun pertama kehidupan.

Ciri tambahan

[1]

Berhubungan dengan mutasi germline pada gen PTPN11, KRAS, NRAS, atau RIT1.

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini termasuk subjenis dari Childhood Hematopoietic and Lymphoid Cell Neoplasm; Pediatric and/or Germline Mutation-Associated Myeloid Disorders.

Hubungan dan klasifikasi

Kelainan mieloid pediatrik dan/atau terkait mutasi germlineKondisi kesehatanLihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kelainan mieloproliferatif terkait sindrom Noonan (NCIT:C198662) dengan 2 kategori induk langsung.Kelainan mieloproliferatifterkait sindrom NoonanNCIT:C198662subkelas langsungChildhood Hematopoieticand Lymphoid CellNeoplasmNCIT:C9431Pediatric and/orGermlineMutation-AssociatedMyeloid DisordersNCIT:C198663
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

NCI EVS · 26.09d · CC BY 4.0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: NCIT:C198662Buka konsep di NCI Thesaurus ↗

Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A transient myeloproliferative disorder that is associated with Noonan syndrome and occurs in the first year of life. It is associated with germline mutations in PTPN11, KRAS, NRAS, or RIT1 genes.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] National Cancer Institute — Enterprise Vocabulary ServicesNoonan Syndrome-Associated Myeloproliferative Disorder (NCIT:C198662)

26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Ciri utama · NCIT:C198662 · definition.sentence.1.

Ciri tambahan · NCIT:C198662 · definition.sentence.2.

Klasifikasi · NCIT:C198662 · FLAT.parents (asserted is_a).

Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun