Ringkasan
Kelainan peroksisom: Kelompok kelainan bawaan metabolisme lipid ini disebabkan oleh hilangnya peroksisom normal menurut definisi sumber. Manifestasinya mencakup keterlambatan perkembangan, disabilitas intelektual, kelainan wajah, pembesaran hati, dan hipotonia. [1]
Karakteristik kondisi
Ciri utama
[1]Kelompok kelainan bawaan metabolisme lipid ini disebabkan oleh hilangnya peroksisom normal menurut definisi sumber.
Karakteristik lain
[1]Manifestasinya mencakup keterlambatan perkembangan, disabilitas intelektual, kelainan wajah, pembesaran hati, dan hipotonia.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi
[1]Dalam klasifikasi NCIt, konsep ini merupakan bagian dari Congenital Metabolic Disorder.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (1)
Peroxisome Biogenesis DisorderSubtipe dari → Kelainan peroksisomHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
A group of congenital disorders of lipid metabolism, caused by loss of the normal peroxisomes. Signs and symptoms include developmental delays, mental retardation, facial abnormalities, hepatomegaly, and hypotonia.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Ciri utama · NCIT:C85005 · definition.sentence.1.
Karakteristik lain · NCIT:C85005 · definition.sentence.2.
Klasifikasi · NCIT:C85005 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.