Ringkasan
Ketulian nonsindromik autosomal dominan 84: Kondisi ini merupakan ketulian nonsindromik autosomal dominan. Gambaran klinisnya meliputi gangguan pendengaran sensorineural bilateral progresif dengan awitan dan bentuk audiogram yang bervariasi. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot pada gen ATP11A. Gen ATP11A berada di kromosom 13q34. [1]
Karakteristik kondisi
Kelompok penyakit
[1]Kondisi ini termasuk ketulian nonsindromik autosomal dominan.
Gambaran klinis
[1]Ciri klinis yang tercatat meliputi gangguan pendengaran sensorineural bilateral progresif dengan awitan dan bentuk audiogram yang bervariasi.
Dasar genetik
[1]Dasar genetik yang disebut berupa mutasi heterozigot pada gen ATP11A.
Lokasi gen
[1]Gen ATP11A yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 13q34.
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Lihat hubungan dan rujukanHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Rilis 30 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An autosomal dominant nonsyndromic deafness characterized by bilateral, progressive sensorineural hearing loss with variable onset and audiogram shape that has_material_basis_in heterozygous mutation in the ATP11A gene on chromosome 13q34.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Kelompok penyakit · DOID:0070604 · meta.definition: disease class.
Gambaran klinis · DOID:0070604 · meta.definition: clinical features.
Dasar genetik · DOID:0070604 · meta.definition: genetic basis.
Lokasi gen · DOID:0070604 · meta.definition: genomic locus.
Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.
CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.