Kondisi kesehatan

Kyphomelic dysplasia

conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueKyphomelic dysplasiaksh_1152Kyphomelic dysplasia pseudocampomelia kyphomelic dysplasia

Ringkasan

Kyphomelic dysplasia: Kondisi ini merupakan penyakit remodeling tulang. Gambaran klinisnya meliputi pelengkungan anggota gerak. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot pada gen CCN2. Gen CCN2 berada di kromosom 6q23. Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif. [1]

Karakteristik kondisi

Kelompok penyakit

[1]

Kondisi ini termasuk penyakit remodeling tulang.

Gambaran klinis

[1]

Ciri klinis yang tercatat meliputi pelengkungan anggota gerak.

Dasar genetik

[1]

Dasar genetik yang disebut berupa mutasi homozigot pada gen CCN2.

Lokasi gen

[1]

Gen CCN2 yang terkait dengan kondisi ini berada di kromosom 6q23.

Klasifikasi sumber

Pola pewarisan

[1]

Pola pewarisan yang dinyatakan dalam ontologi adalah autosomal resesif.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Kyphomelic dysplasia (DOID:0061155) dengan 2 kategori induk langsung.Kyphomelic dysplasiaDOID:0061155subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737bone remodeling diseaseDOID:0080005
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0061155Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A bone remodeling disease characterized by bowing of the limbs, primarily affecting the femurs that has_material_basis_in homozygous mutation in the CCN2 gene on chromosome 6q23.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandkyphomelic dysplasia (DOID:0061155)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Kelompok penyakit · DOID:0061155 · meta.definition: disease class.

Gambaran klinis · DOID:0061155 · meta.definition: clinical features.

Dasar genetik · DOID:0061155 · meta.definition: genetic basis.

Lokasi gen · DOID:0061155 · meta.definition: genomic locus.

Pola pewarisan · DOID:0061155 · edges.is_a.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun