Ringkasan
Macrothrombocytopenia and Granulocyte Inclusions with or without Nephritis or Sensorineural Hearing Loss: Pewarisan kelainan ini mengikuti pola autosomal dominan. Penyebab kondisi tersebut adalah mutasi pada gen MYH9. [1]
Karakteristik kondisi
Gambaran dasar
[1]Pola pewarisan kondisi ini adalah autosomal dominan.
Ciri pembeda
[1]Kondisi ini disebabkan oleh mutasi pada gen MYH9.
Klasifikasi sumber
Klasifikasi sumber
[1]Dalam hierarki NCIt, konsep ini termasuk dalam Rare Non-Neoplastic Disorder (C53543).
Hubungan dan klasifikasi
Informasi hubungan bersumber belum tersedia.
Hubungan yang merujuk profil ini (1)
May-Hegglin AnomalySubtipe dari → Macrothrombocytopenia and Granulocyte Inclusions with or without Nephritis or Sensorineural Hearing LossHubungan ini bukan dasar diagnosis.
Ilustrasi dan diagram
Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.
Sumber informasi
Versi 26.09d · penyusunan selesai 28 September 2026.
Definisi asli dan klasifikasi sumber
An autosomal dominant disorder caused by mutation(s) of the MYH9 gene, encoding myosin-9. Clinical features include thrombocytopenia, giant platelets, and characteristic inclusions in peripheral blood leukocytes, and may be associated with other organ dysfunction. It comprises the Epstein syndrome, Fechtner syndrome, May-Hegglin anomaly, and Sebastian syndrome-- all of which were previously believed to be distinct entities.
Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.
26.09d; penyuntingan selesai 28 September 2026; berkas FLAT 30 September 2026. Diakses 14 Oktober 2026.
Fakta dan lokasi rujukan
Gambaran dasar · NCIT:C158788 · definition.
Ciri pembeda · NCIT:C158788 · definition.
Klasifikasi sumber · NCIT:C158788 · FLAT.parents (asserted is_a).
Terminologi biomedis NCI; konteks dan kualifikasi setiap konsep mengikuti definisi sumber, bukan penilaian individu. Rujukan biomedis internasional; bukan pedoman diagnosis, ambang pemeriksaan, atau terapi Indonesia.
Creative Commons Attribution 4.0 International (CC BY 4.0) Ketentuan penggunaan.
Pemeriksaan sumber
Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa sumber, identitas konsep, negasi, kualifikasi, simbol gen dan lokus, serta klasifikasi langsung. Adaptasi ini bukan terjemahan resmi NCI. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.
Isi profil: . Penyajian halaman: .
Tanggal pemeriksaan sumber: 14 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 14 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.
Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.