Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Mikroftalmia sindromik 2

syndromic microphthalmia 2
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueMikroftalmia sindromik 2ksh_3598Mikroftalmia sindromik 2 ANOP2 MAA2 MCOPS2 OFCD syndrome cataract-microphthalmia-radiculomegaly-cardiac septal defect syndrome microphthalmia cataracts radiculomegaly and septal heart defects oculofaciocardiodental syndrome syndromic microphthalmia type 2 syndromic microphthalmia 2

Ringkasan

Mikroftalmia sindromik 2: Mikroftalmia sindromik ini mencakup mikroftalmia, mikrokornea atau katarak kongenital, dismorfisme wajah, kelainan jantung bawaan yang paling sering berupa defek septum, serta kelainan gigi. Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen korepresor BCL6. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp11. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Mikroftalmia sindromik ini mencakup mikroftalmia, mikrokornea atau katarak kongenital, dismorfisme wajah, kelainan jantung bawaan yang paling sering berupa defek septum, serta kelainan gigi.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi pada gen korepresor BCL6.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom Xp11.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Mikroftalmia sindromik 2 (DOID:0111809) dengan 2 kategori induk langsung.Mikroftalmia sindromik 2DOID:0111809subkelas langsungX-linked dominantdiseaseDOID:0080009syndromicmicrophthalmiaDOID:0080636
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111809Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndromic microphthalmia characterized by ocular defects including microphthalmia, microcornea, and congentital cataract; facial dysmorphism including septate nasal cartilage with high nasal bridge; congenital heart defects, most commonly a septal defect; and dental anomalies, most commonly persistent primary teeth and radiculomegaly that has_material_basis_in mutation in the BCL6 corepressor gene on chromosome Xp11.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandsyndromic microphthalmia 2 (DOID:0111809)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111809 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111809 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111809 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun