Kesehatan.Bagian dari ensiklopedia.onlineCari
Kondisi kesehatan

Mikroftalmia sindromik 9

syndromic microphthalmia 9
Sumber diperiksa: 13 Oktober 2026Belum ditinjau medis1 sumber informasi
conditionsaraf2026-10-13trueMikroftalmia sindromik 9ksh_3596Mikroftalmia sindromik 9 Matthew-Wood syndrome anophthalmia-pulmonary hypoplasia syndrome anophthalmia/microphthalmia and pulmonary hypoplasia clinical anophthalmia mild facial dysmorphism lung heart and diaphragm malformations pulmonary agenesis microphthalmi and diaphragmatic defect spear syndrome syndromic microphthalmia 9

Ringkasan

Mikroftalmia sindromik 9: Mikroftalmia sindromik ini ditandai oleh anoftalmia klinis bilateral, hipoplasia atau aplasia paru, malformasi jantung, dan kelainan diafragma. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen STRA6. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 15q24.1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Mikroftalmia sindromik ini ditandai oleh anoftalmia klinis bilateral, hipoplasia atau aplasia paru, malformasi jantung, dan kelainan diafragma.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen STRA6.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 15q24.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Mikroftalmia sindromik 9 (DOID:0111807) dengan 2 kategori induk langsung.Mikroftalmia sindromik 9DOID:0111807subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737syndromicmicrophthalmiaDOID:0080636
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Disease Ontology · 2026-09-30 · CC0 · Diagram: Kesehatan

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111807Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A syndromic microphthalmia characterized by bilateral clinical anophthalmia, pulmonary hypoplasia or aplasia, cardiac malformations, and diaphragmatic defects that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in the STRA6 gene on chromosome 15q24.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandsyndromic microphthalmia 9 (DOID:0111807)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111807 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111807 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111807 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun