Kondisi kesehatan

Miopati sentronuklear

centronuclear myopathy
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueMiopati sentronuklearksh_4573Miopati sentronuklear myotubular myopathy centronuclear myopathy

Ringkasan

Miopati sentronuklear termasuk miopati struktural kongenital. Kelainan inti yang dijelaskan terdapat pada sel otot rangka. Inti berada di pusat sel, berbeda dari lokasi normal di perifer. [1]

Klasifikasi sumber

Klasifikasi

[1]

Dalam taksonomi sumber, kondisi ini termasuk miopati struktural kongenital.

Karakteristik kondisi

Lokasi

[1]

Kelainan inti yang dijelaskan terdapat pada sel otot rangka.

Ciri jaringan

[1]

Inti berada di pusat sel, berbeda dari lokasi normal di perifer.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Miopati sentronuklear (DOID:14717) dengan 1 kategori induk langsung.Miopati sentronuklearDOID:14717subkelas langsungcongenital structuralmyopathyDOID:422
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:14717Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A congenital structural myopathy characterized by abnormally located nuclei in skeletal muscle cells. The nuclei are located in the center of the cell, instead of their normal location at the periphery.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandcentronuclear myopathy (DOID:14717)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Klasifikasi · DOID:14717 · edges.is_a.

Lokasi · DOID:14717 · meta.definition: organ.

Ciri jaringan · DOID:14717 · meta.definition: histologi.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun