Kondisi kesehatan

Neuralgia amiotrofik

amyotrophic neuralgia
conditionsaraf2026-10-13trueNeuralgia amiotrofikksh_4115Neuralgia amiotrofik neuralgic amyotrophy amyotrophic neuralgia

Ringkasan

Neuralgia amiotrofik: Neuropati pleksus brakialis ini memiliki episode akut berulang. Nyeri hebat pada lengan yang terkena mendahului kelemahan dan atrofi otot. Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot gen SEPT9 pada kromosom 17q25. [1]

Karakteristik kondisi

Awal dan perjalanan

[1]

Neuropati pleksus brakialis ini memiliki episode akut berulang.

Manifestasi

[1]

Nyeri hebat pada lengan yang terkena mendahului kelemahan dan atrofi otot.

Penyebab

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi heterozigot gen SEPT9 pada kromosom 17q25.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Neuralgia amiotrofik (DOID:10383) dengan 2 kategori induk langsung.Neuralgia amiotrofikDOID:10383subkelas langsungautosomal dominantdiseaseDOID:0050736brachial plexusneuropathyDOID:3690
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:10383Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

A brachial plexus neuropathy that is characterized by acute, recurrent episodes of brachial plexus neuropathy with muscle weakness and atrophy preceded by severe pain in the affected arm, and that has_material_basis_in heterozygous mutation in the SEPT9 gene on chromosome 17q25.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandamyotrophic neuralgia (DOID:10383)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Awal dan perjalanan · DOID:10383 · meta.definition: onset.

Manifestasi · DOID:10383 · meta.definition: symptoms.

Penyebab · DOID:10383 · meta.definition: cause.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun