Kondisi kesehatan

Osteogenesis imperfecta tipe 18

osteogenesis imperfecta type 18
conditionmuskuloskeletal2026-10-13trueOsteogenesis imperfecta tipe 18ksh_3630Osteogenesis imperfecta tipe 18 OI18 osteogenesis imperfecta, type XVIII osteogenesis imperfecta type 18

Ringkasan

Osteogenesis imperfecta tipe 18: Osteogenesis imperfecta ini mencakup tulang panjang membengkok sejak lahir, tulang Wormian, sklera biru, kolaps vertebra, dan banyak fraktur pada tahun-tahun pertama kehidupan. Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TENT5A. Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 6q14.1. [1]

Karakteristik kondisi

Gambaran penyakit

[1]

Osteogenesis imperfecta ini mencakup tulang panjang membengkok sejak lahir, tulang Wormian, sklera biru, kolaps vertebra, dan banyak fraktur pada tahun-tahun pertama kehidupan.

Dasar molekuler

[1]

Dasar genetiknya berupa mutasi homozigot atau heterozigot majemuk pada gen TENT5A.

Lokasi genomik

[1]

Lokus genomik yang disebutkan dalam definisi terletak pada kromosom 6q14.1.

Hubungan dan klasifikasi

Informasi hubungan bersumber belum tersedia.

Lihat hubungan dan rujukan

Hubungan ini bukan dasar diagnosis.

Ilustrasi dan diagram

Diagram klasifikasi Osteogenesis imperfecta tipe 18 (DOID:0111848) dengan 2 kategori induk langsung.Osteogenesis imperfectatipe 18DOID:0111848subkelas langsungautosomal recessivediseaseDOID:0050737osteogenesis imperfectaDOID:12347
Klasifikasi langsung

Panah: subkelas langsung. Diagram ini bukan anatomi atau penyebab penyakit.

Sumber informasi

Konsep sumber: DOID:0111848Buka konsep di Disease Ontology ↗

Rilis 30 September 2026.

Definisi asli dan klasifikasi sumber

An osteogenesis imperfecta characterized by congenital bowing of the long bones, wormian bones, blue sclerae, vertebral collapse, and multiple fractures in the first years of life that has_material_basis_in homozygous or compound heterozygous mutation in TENT5A on chromosome 6q14.1.

Kategori pada diagram mengikuti hubungan langsung “is_a” pada sumber. Klasifikasi ini tidak menyatakan penyebab penyakit.

Lihat seluruh induk langsung pada diagram klasifikasi.

[1] Disease Ontology — Institute for Genome Sciences, University of Marylandosteogenesis imperfecta type 18 (DOID:0111848)

2026-09-30; Git ba0870d79fc16fedeac1b33abbcb9923e366e05a. Diakses 13 Oktober 2026.

Fakta dan lokasi rujukan

Gambaran penyakit · DOID:0111848 · meta.definition: characterization.

Dasar molekuler · DOID:0111848 · meta.definition: mutation.

Lokasi genomik · DOID:0111848 · meta.definition: genomic location.

Konsep penyakit manusia dalam Disease Ontology; ciri yang disebut tidak selalu hadir pada setiap orang. Ontologi riset internasional; bukan pedoman diagnosis atau terapi Indonesia.

Cakupan penggunaan sumber

CC0 1.0 Universal Ketentuan penggunaan.

Pemeriksaan sumber

Codex (AI) menyusun adaptasi bahasa Indonesia dan memeriksa definisi, nama gen, lokus, serta hubungan dalam sumber. Pemeriksaan ini terbatas pada sumber dan struktur. Konten belum ditinjau oleh tenaga kesehatan atau penerjemah medis independen.

Isi profil: . Penyajian halaman: .

Tanggal pemeriksaan sumber: 13 Oktober 2026. Dijadwalkan diperiksa ulang: 13 Januari 2027. Tanggal tersebut adalah jadwal, bukan bukti pemeriksaan telah dilakukan.

Informasi ini bersifat edukatif. Penilaian kondisi pribadi memerlukan tenaga kesehatan.

Cara informasi disusun